No me lo puedo creer.Quizás esta sea la causa por la que no dejan despegar a pharma.
https://cincodias.elpais.com/cincodias/ ... 38708.html
" Coronavirus
Pfizer inicia los ensayos de un antiviral para curar el Covid-19
Comienza las pruebas en EE UU"
PHARMA MAR
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belicena
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https://www.economiadigital.es/galicia/ ... bolsa.html
La próxima semana se cumple el plazo de 52 dÃas que la AEMPS dedica en tramitar solicitudes como la que Pharma Mar presentó para iniciar el último ensayo del Aplidin antes de lanzarlo al mercado
El Aplidin entra en dÃas decisivos. Este viernes se cumplen 45 dÃas desde que Pharma Mar presentase ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) su protocolo para iniciar el ensayo clÃnico de fase III de su fármaco contra el Covid-19 sin que desde entonces haya trascendido ningún tipo de respuesta.
Leer más: Pharma Mar se desata y gana 137 millones de euros el año del Covid-19
Fue el pasado 8 de febrero cuando la compañÃa presidida por José MarÃa Fernández de Sousa comunicó este movimiento a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) y desde entonces se ha mantenido un compás de espera que ahora se aproxima a su fin. Y es que la propia AEMPS cifró en su momento en 52 dÃas el plazo de tiempo que, de media, transcurre antes de tramitar solicitudes de este tipo.
Un año de estudios en la reconversión del Aplidin
Este deadline se cumplirÃa, de cumplir con el tiempo medio de espera por parte de la AEMPS, el jueves santo, pudiéndose dar inicio a la fase III de un fármaco cuyos avances han sido seguidos con lupa desde el año pasado. Y es que apenas unos dÃas antes de la declaración del estado de alarma en España (14 de marzo de 2020) Pharma Mar desveló que se encontraba realizando pruebas para testar la eficacia del Aplidin a la hora de atacar la propagación del coronavirus.
Desde entonces, buena parte de las expectativas de los inversores sobre la compañÃa han girado en torno a su antitumoral Zepzelca, gracias al cual ha sellado un contrato milmillonario en Estados Unidos con Jazz Pharmaceuticals, y el propio Aplidin, con el que dio carpetazo a su ensayo clÃnico de fase I/II a finales del año pasado.
La biotecnológica de origen gallego notificó «resultados positivos» en sus pruebas con el Aplidin en pacientes con Covid-19. Según reveló el pasado mes de octubre, el 80,7% de las personas que recibieron Aplidin lograron el alta hospitalaria en menos de 15 dÃas, despertando unas expectativas sobre el fármaco que han sido refrendadas en la revista Science.
Turbulencias en bolsa
Ahora, tras haber dedicado una inversión cercana a los cinco millones de euros en I+D para reconvertir este fármaco que en paÃses como Australia se comercializa para tratar el mieloma múltiple y ante las estrecheces en el mercado de vacunas, el Aplidin busca hacerse un hueco que hasta el momento solo ha logrado en Reino Unido.
Pharma Mar informó el pasado 17 de febrero de que habÃa logrado el visto bueno de los reguladores británicos para poner en marcha el ensayo clÃnico de fase III. El objetivo de la compañÃa pasa por demostrar la eficacia del Aplidin en sus pruebas con 600 pacientes de alrededor de 70 centros del Reino Unido. La firma pretende elevar estas cifras con la incorporación al estudio de otros 11 paÃses en los que Pharma Mar ha pedido iniciar las pruebas sin que desde entonces hayan trascendido avances, un compás de espera que no le ha sentado bien en bolsa. De los 116,1 euros a los que cotizaban sus acciones el pasado 17 de febrero, la compañÃa ha perdido el 15% de su capitalización bursátil y sus tÃtulos cerraron la sesión del jueves en los 98,45 euros.
La próxima semana se cumple el plazo de 52 dÃas que la AEMPS dedica en tramitar solicitudes como la que Pharma Mar presentó para iniciar el último ensayo del Aplidin antes de lanzarlo al mercado
El Aplidin entra en dÃas decisivos. Este viernes se cumplen 45 dÃas desde que Pharma Mar presentase ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) su protocolo para iniciar el ensayo clÃnico de fase III de su fármaco contra el Covid-19 sin que desde entonces haya trascendido ningún tipo de respuesta.
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Fue el pasado 8 de febrero cuando la compañÃa presidida por José MarÃa Fernández de Sousa comunicó este movimiento a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) y desde entonces se ha mantenido un compás de espera que ahora se aproxima a su fin. Y es que la propia AEMPS cifró en su momento en 52 dÃas el plazo de tiempo que, de media, transcurre antes de tramitar solicitudes de este tipo.
Un año de estudios en la reconversión del Aplidin
Este deadline se cumplirÃa, de cumplir con el tiempo medio de espera por parte de la AEMPS, el jueves santo, pudiéndose dar inicio a la fase III de un fármaco cuyos avances han sido seguidos con lupa desde el año pasado. Y es que apenas unos dÃas antes de la declaración del estado de alarma en España (14 de marzo de 2020) Pharma Mar desveló que se encontraba realizando pruebas para testar la eficacia del Aplidin a la hora de atacar la propagación del coronavirus.
Desde entonces, buena parte de las expectativas de los inversores sobre la compañÃa han girado en torno a su antitumoral Zepzelca, gracias al cual ha sellado un contrato milmillonario en Estados Unidos con Jazz Pharmaceuticals, y el propio Aplidin, con el que dio carpetazo a su ensayo clÃnico de fase I/II a finales del año pasado.
La biotecnológica de origen gallego notificó «resultados positivos» en sus pruebas con el Aplidin en pacientes con Covid-19. Según reveló el pasado mes de octubre, el 80,7% de las personas que recibieron Aplidin lograron el alta hospitalaria en menos de 15 dÃas, despertando unas expectativas sobre el fármaco que han sido refrendadas en la revista Science.
Turbulencias en bolsa
Ahora, tras haber dedicado una inversión cercana a los cinco millones de euros en I+D para reconvertir este fármaco que en paÃses como Australia se comercializa para tratar el mieloma múltiple y ante las estrecheces en el mercado de vacunas, el Aplidin busca hacerse un hueco que hasta el momento solo ha logrado en Reino Unido.
Pharma Mar informó el pasado 17 de febrero de que habÃa logrado el visto bueno de los reguladores británicos para poner en marcha el ensayo clÃnico de fase III. El objetivo de la compañÃa pasa por demostrar la eficacia del Aplidin en sus pruebas con 600 pacientes de alrededor de 70 centros del Reino Unido. La firma pretende elevar estas cifras con la incorporación al estudio de otros 11 paÃses en los que Pharma Mar ha pedido iniciar las pruebas sin que desde entonces hayan trascendido avances, un compás de espera que no le ha sentado bien en bolsa. De los 116,1 euros a los que cotizaban sus acciones el pasado 17 de febrero, la compañÃa ha perdido el 15% de su capitalización bursátil y sus tÃtulos cerraron la sesión del jueves en los 98,45 euros.
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https://www.phmk.es/i-d/sylentis-pharma ... -de-retina
Sylentis (PharmaMar) inicia un ensayo clÃnico de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, ha anunciado el comienzo del primer estudio de fase I con su compuesto en investigación SYL1801 para el tratamiento y/o prevención de la neovascularización coroidea, causa común de enfermedades de la retina, como Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) o retinopatÃa diabética.
Se trata de un ensayo clÃnico de fase I, en el que participarán 36 voluntarios sanos y se llevará a cabo en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. En este estudio se evaluarán la seguridad del SYL1801 a distintas dosis y el perfil farmacocinético del producto.
SYL1801 es un fármaco basado en RNA de interferencia (RNAi), administrado en forma de gotas oftálmicas, que bloquea la sÃntesis del receptor NRARP (ProteÃnas con dominios Repetidos de Anquirinas Reguladas por Notch), implicado en la neovascularización coroidea (patologÃa de DMAE).
SYL1801 supone un avance en el desarrollo de fármacos innovadores a través de la tecnologÃa de silenciamiento génico basada en el RNAi y que, administrado en forma de gotas oftálmicas, podrÃa cambiar el paradigma del tratamiento de esta enfermedad.
Se estima que el número de personas con DMAE alcanzará los 288 millones en 2040. Esta enfermedad es la principal causa de discapacidad visual irreversible en la población anciana de los paÃses desarrollados, representando el 8% de todos los casos de ceguera a nivel mundial.
De hecho, la prevalencia global de la DMAE entre los 45 y 85 años de edad es del 8,7%.
En este sentido, Ana Isabel Jiménez, COO y directora de I+D de Sylentis, explica que "los fármacos tradicionalmente utilizados para tratar enfermedades de la retina son anticuerpos, moléculas de gran tamaño que no pueden llegar desde la superficie ocular hasta la retina. Es por esto por lo que se administran mediante inyecciones intravÃtreas. Los pacientes con degeneración macular asociada a la edad o con retinopatÃa diabética deben acudir periódicamente al hospital, donde se realiza este tipo de procedimiento al que frecuentemente se le asocia un impacto emocional negativo y un gran gasto de tiempoâ€.
Sylentis (PharmaMar) inicia un ensayo clÃnico de fase I con SYL1801 para enfermedades de retina
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, ha anunciado el comienzo del primer estudio de fase I con su compuesto en investigación SYL1801 para el tratamiento y/o prevención de la neovascularización coroidea, causa común de enfermedades de la retina, como Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) o retinopatÃa diabética.
Se trata de un ensayo clÃnico de fase I, en el que participarán 36 voluntarios sanos y se llevará a cabo en el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid. En este estudio se evaluarán la seguridad del SYL1801 a distintas dosis y el perfil farmacocinético del producto.
SYL1801 es un fármaco basado en RNA de interferencia (RNAi), administrado en forma de gotas oftálmicas, que bloquea la sÃntesis del receptor NRARP (ProteÃnas con dominios Repetidos de Anquirinas Reguladas por Notch), implicado en la neovascularización coroidea (patologÃa de DMAE).
SYL1801 supone un avance en el desarrollo de fármacos innovadores a través de la tecnologÃa de silenciamiento génico basada en el RNAi y que, administrado en forma de gotas oftálmicas, podrÃa cambiar el paradigma del tratamiento de esta enfermedad.
Se estima que el número de personas con DMAE alcanzará los 288 millones en 2040. Esta enfermedad es la principal causa de discapacidad visual irreversible en la población anciana de los paÃses desarrollados, representando el 8% de todos los casos de ceguera a nivel mundial.
De hecho, la prevalencia global de la DMAE entre los 45 y 85 años de edad es del 8,7%.
En este sentido, Ana Isabel Jiménez, COO y directora de I+D de Sylentis, explica que "los fármacos tradicionalmente utilizados para tratar enfermedades de la retina son anticuerpos, moléculas de gran tamaño que no pueden llegar desde la superficie ocular hasta la retina. Es por esto por lo que se administran mediante inyecciones intravÃtreas. Los pacientes con degeneración macular asociada a la edad o con retinopatÃa diabética deben acudir periódicamente al hospital, donde se realiza este tipo de procedimiento al que frecuentemente se le asocia un impacto emocional negativo y un gran gasto de tiempoâ€.
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https://www.finanzas.com/ibex-35/banco- ... wAR1Y1ehT9
El Santander lidera el accionariado de Pharmamar desde la banca
Banco Santander es la entidad española que mayor exposición tiene a Pharmamar a través de su gestora
Raúl Poza MartÃn y José Jiménez 26/03/2021
Banco Santander se ha colocado entre los 20 primeros accionistas de referencia de Pharmamar al acumular una posición del 0,25% del capital social de la biofarmacéutica. La porción tiene un valor de mercado de 4,54 millones de euros.
La apuesta de los de Ana BotÃn por la compañÃa de José MarÃa Fernández se instrumenta desde Santander AM, la gestora del grupo. El volumen de la posición coloca a la entidad como el banco español con mayor exposición a la biotech.
El siguiente en la lista de accionistas bancarios españoles es BBVA, puesto 22, que, a través de BBVA Gestión, BBVA Patrimonio Gestora y BBVA AM, acumula el 0,15% del circulante con un valor de 2,38 millones.
Justo después aparece Caixabank con un 0,13% de las acciones, que valen 2,26 millones de euros. Como el resto de entidades, los tÃtulos están bajo el paraguas de su gestora, Caixabank AM.
Bankinter es testimonial en Pharmamar
Para encontrar a las siguientes entidades financieras del IBEX 35 con presencia en Pharmamar, hay que bajar hasta el puesto 44.
Bankinter tiene una posición del 0,04%, valorada en 795.780 euros, aunque su departamento de análisis es de los más optimistas con la compañÃa.
El analista que cubre la información del grupo de origen gallego, Pedro Echeguren, mantiene con firmeza su recomendación de comprar acciones.
Estima grandes resultados de la compañÃa con su fármaco estrella, Zepzelca, dedicado a tratar el cáncer de pulmón microcÃtico recurrente.
Además, Echeguren otorga una probabilidad de éxito para Aplidin, la apuesta antiviral de Pharmamar contra el coronavirus, del 80%.
Su análisis se traduce en un precio objetivo de 125 euros, 10,5 euros más elevado que el del consenso del mercado.
Las biofarmacéuticas no viven su momento más idÃlico en bolsa. En concreto, a Pharmamar le afectó la tormenta perfecta, tras coincidir sus flojos resultados, con la rotación al ciclo y las altas valoraciones.
Retirada de Bankia y sin noticias del Sabadell
Hasta el último trimestre de 2020, Bankia era la entidad que más apostaba por la biotech por sus posiciones desde Bankia Fondos, heredada de la gestora de Caja Madrid, Gesmadrid. Entró en la compañÃa por primera vez en 2010.
Llegó a acumular el 0,32% de las acciones de Pharmamar con un valor cercano a los siete millones de euros.
Aunque la intención de Bankia Fondos, según avanzó finanzas.com, era aprovechar futuras caÃdas para incrementar la exposición, éstas nunca llegaron pese a los retrocesos del valor.
La gestora decidió recoger beneficios y Gesmadrid tiene ahora un testimonial 0,02%, con un precio de 334.740 euros.
Por otro lado, Bankia, ya fusionada con Caixabank, posee otro 0,02% también desde Bankia Fondos más Bankia Banca Privada.
Con esta radiografÃa, la única entidad del IBEX 35 que no forma parte del accionariado de la biofarmacéutica es Banco Sabadell, mientras que del Mercado Continuo sà aparecen nombres como Liberbank y Renta 4 Banco.
Estrategia del Santander en Pharmamar
Entre los fondos de inversión comercializados por los bancos españoles con mayor exposición a Pharmamar, Santander distribuye el fondo Santander Renta Variable España, en cuya cartera Pharmamar tiene un peso del 0,44%, según datos de Morningstar.
El del banco cántabro es un producto de pensiones de gestión activa que invierte el 75% en renta variable nacional, aunque también contempla la emisión minoritaria en valores de paÃses de la OCDE.
En lo que llevamos de año, su rentabilidad es del 8%.
Igualmente, el Santander comercializa el fondo Santander Indice España FI, que replica al IBEX 35 y acumula en el año una rentabilidad del 2,2%. En su cartera, Pharmamar representa el 0,29%.
Además, en el fondo Santander Acciones Españolas FI, que gana en el año un 2%, el porcentaje de Pharmamar es del 0,39%.
Pharmamar en fondos Ãndice
Otras entidades también apostaron por el grupo gallego. AsÃ, desde el Caixabank Bolsa Ãndice España FI, Caixabank concentra una exposición a la multinacional gallega del 0,47%.
Como en el caso del producto de Banco Santander, la rentabilidad en el año ronda el 2%.
Del mismo modo, fuera de la gestión pasiva, la entidad catalana comercializa el fondo Caixabank Bolsa España 150 FI, donde Pharmamar tiene un peso del 0,38%. En el año, su rentabilidad es del 2,6%.
En el caso de BBVA, Pharmamar representa el 0,4% de su fondo BBVA Bolsa Ãndice FI.
En el año, la rentabilidad de este producto es del 3,4%. El fondo Bankia Index España acumula una inversión en la biofarmacéutica del 0,44%.
Finalmente, destaca el Liberbank Renta Variable España FI, en cuya cartera la biofarmacéutica tiene un peso del 1,16%.
Se trata de un producto con una exposición de más del 75% a bolsa española y el resto en la zona euro, que busca valores de alta, media y baja capitalización.
A un año, ofrece una rentabilidad del 4,65%.
El Santander lidera el accionariado de Pharmamar desde la banca
Banco Santander es la entidad española que mayor exposición tiene a Pharmamar a través de su gestora
Raúl Poza MartÃn y José Jiménez 26/03/2021
Banco Santander se ha colocado entre los 20 primeros accionistas de referencia de Pharmamar al acumular una posición del 0,25% del capital social de la biofarmacéutica. La porción tiene un valor de mercado de 4,54 millones de euros.
La apuesta de los de Ana BotÃn por la compañÃa de José MarÃa Fernández se instrumenta desde Santander AM, la gestora del grupo. El volumen de la posición coloca a la entidad como el banco español con mayor exposición a la biotech.
El siguiente en la lista de accionistas bancarios españoles es BBVA, puesto 22, que, a través de BBVA Gestión, BBVA Patrimonio Gestora y BBVA AM, acumula el 0,15% del circulante con un valor de 2,38 millones.
Justo después aparece Caixabank con un 0,13% de las acciones, que valen 2,26 millones de euros. Como el resto de entidades, los tÃtulos están bajo el paraguas de su gestora, Caixabank AM.
Bankinter es testimonial en Pharmamar
Para encontrar a las siguientes entidades financieras del IBEX 35 con presencia en Pharmamar, hay que bajar hasta el puesto 44.
Bankinter tiene una posición del 0,04%, valorada en 795.780 euros, aunque su departamento de análisis es de los más optimistas con la compañÃa.
El analista que cubre la información del grupo de origen gallego, Pedro Echeguren, mantiene con firmeza su recomendación de comprar acciones.
Estima grandes resultados de la compañÃa con su fármaco estrella, Zepzelca, dedicado a tratar el cáncer de pulmón microcÃtico recurrente.
Además, Echeguren otorga una probabilidad de éxito para Aplidin, la apuesta antiviral de Pharmamar contra el coronavirus, del 80%.
Su análisis se traduce en un precio objetivo de 125 euros, 10,5 euros más elevado que el del consenso del mercado.
Las biofarmacéuticas no viven su momento más idÃlico en bolsa. En concreto, a Pharmamar le afectó la tormenta perfecta, tras coincidir sus flojos resultados, con la rotación al ciclo y las altas valoraciones.
Retirada de Bankia y sin noticias del Sabadell
Hasta el último trimestre de 2020, Bankia era la entidad que más apostaba por la biotech por sus posiciones desde Bankia Fondos, heredada de la gestora de Caja Madrid, Gesmadrid. Entró en la compañÃa por primera vez en 2010.
Llegó a acumular el 0,32% de las acciones de Pharmamar con un valor cercano a los siete millones de euros.
Aunque la intención de Bankia Fondos, según avanzó finanzas.com, era aprovechar futuras caÃdas para incrementar la exposición, éstas nunca llegaron pese a los retrocesos del valor.
La gestora decidió recoger beneficios y Gesmadrid tiene ahora un testimonial 0,02%, con un precio de 334.740 euros.
Por otro lado, Bankia, ya fusionada con Caixabank, posee otro 0,02% también desde Bankia Fondos más Bankia Banca Privada.
Con esta radiografÃa, la única entidad del IBEX 35 que no forma parte del accionariado de la biofarmacéutica es Banco Sabadell, mientras que del Mercado Continuo sà aparecen nombres como Liberbank y Renta 4 Banco.
Estrategia del Santander en Pharmamar
Entre los fondos de inversión comercializados por los bancos españoles con mayor exposición a Pharmamar, Santander distribuye el fondo Santander Renta Variable España, en cuya cartera Pharmamar tiene un peso del 0,44%, según datos de Morningstar.
El del banco cántabro es un producto de pensiones de gestión activa que invierte el 75% en renta variable nacional, aunque también contempla la emisión minoritaria en valores de paÃses de la OCDE.
En lo que llevamos de año, su rentabilidad es del 8%.
Igualmente, el Santander comercializa el fondo Santander Indice España FI, que replica al IBEX 35 y acumula en el año una rentabilidad del 2,2%. En su cartera, Pharmamar representa el 0,29%.
Además, en el fondo Santander Acciones Españolas FI, que gana en el año un 2%, el porcentaje de Pharmamar es del 0,39%.
Pharmamar en fondos Ãndice
Otras entidades también apostaron por el grupo gallego. AsÃ, desde el Caixabank Bolsa Ãndice España FI, Caixabank concentra una exposición a la multinacional gallega del 0,47%.
Como en el caso del producto de Banco Santander, la rentabilidad en el año ronda el 2%.
Del mismo modo, fuera de la gestión pasiva, la entidad catalana comercializa el fondo Caixabank Bolsa España 150 FI, donde Pharmamar tiene un peso del 0,38%. En el año, su rentabilidad es del 2,6%.
En el caso de BBVA, Pharmamar representa el 0,4% de su fondo BBVA Bolsa Ãndice FI.
En el año, la rentabilidad de este producto es del 3,4%. El fondo Bankia Index España acumula una inversión en la biofarmacéutica del 0,44%.
Finalmente, destaca el Liberbank Renta Variable España FI, en cuya cartera la biofarmacéutica tiene un peso del 1,16%.
Se trata de un producto con una exposición de más del 75% a bolsa española y el resto en la zona euro, que busca valores de alta, media y baja capitalización.
A un año, ofrece una rentabilidad del 4,65%.
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https://www.irta.cat/es/la-plitidepsina ... ars-cov-2/
De 72 antivirales testados en el laboratorio, la plitidepsina demuestra ser el más eficaz a la hora de impedir la replicación del SARS-CoV-2
De 72 antivirales testados en el laboratorio, la plitidepsina demuestra ser el más eficaz a la hora de impedir la replicación del SARS-CoV-2
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Ibersensio
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pamur
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https://www.youtube.com/watch?v=O7vCQmgHuzM&t=0s, entrevista completa, con la investigadora que descubrio Aplidin, bajo el patrinio de PHM
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carcason
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Puto gobierno de España...para mantener su poder absoluto con el estado de alarma,guardan aplidina en el cajón con llave y candado. Una vez aprobado APLIDURG de Carballo después de esperar un mes ,lo han vuelto a paralizar.
Esto deberÃa producir un levantamiento civil
Esto deberÃa producir un levantamiento civil
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Trinraf
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Pues la AEMPS, siga mas de lo mismo......incumpliendo todos los plazoscarcason escribió: ↑05 Abr 2021 17:22Puto gobierno de España...para mantener su poder absoluto con el estado de alarma,guardan aplidina en el cajón con llave y candado. Una vez aprobado APLIDURG de Carballo después de esperar un mes ,lo han vuelto a paralizar.
Esto deberÃa producir un levantamiento civil
https://www.eleconomista.es/empresas-fi ... Covid.html-
Ibersensio
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