PHARMA MAR

[pepito82]

Veis algún nivel para subirse al carro? La zona de los 77 con ese gap... es demasiado evidente no?

[Naish]

Naish pues que las quieren todas antes del gran subidon,han de sacar a todos los minoristas posibles...si estas dentro paciencia ,si estas fuera compra

Gracias Carcason por aclararme el tema.
Sigo dentro, y te haré caso, tendré paciencia y compraré unas pocas más. Suerte

[Francisco]

@Himbersor

Para utilizarlo, se escribe entre etiquetas el tweet, sin el espacio entre las dos es:
[twe et]https://twitter.com/pharma_jonpi/status ... 7207997442[/tweet]

[Sieben]

Hoy han hecho un bloque de 99.354 acciones a 82,9€. Movimiento interesante...Podrían estar dejando cerrarse al corto por fuera.

[ece1]

El MACD cruzado al alza, el RSI por abajo, las fechas de los diferentes organismos FDA y AEM están al caer, el secretismo de la APLICOV es un hecho, pues resumiendo , veremos si esto es una Sousabluf o una gran inversión.



Personalmente creo que será una gran inversión y los tiempos de silencio ya están a punto de convertirse en alegrías para la sociedad y para los inversores

[Andrew]

Entrevista de esta mañana a la Doctora Isabel Sola del CSIC, de Aplidin no nombra nada, hacia el final de la entrevista

https://anonfiles.com/rc8810O2oc/Cope_F ... l_Sola_mp3

[columbro]

Según veo en el gráfico el gap o hueco cuando salió disparada no SE HA CERRADO.
Creéis que lo cerrará o a estos precios sería una buena entrada?.
Gracias y un saludo a todos /as.

[gasgas]

https://mobile.twitter.com/ccarballo50/ ... 7475735554

Y como lo prometido es deuda:APLIDIN: 9 pacientes introducidos, buenos resultados aunque hay poca "N"(se necesitan más pacientes), algún efecto secundario prevenible con premedicacion...y hasta aquí puedo leer.

Toca seguir esperando..

[ece1]

Estaba buscando información en la FDA de los avances de la lurbitecdina (la molécula por la que Jazz Pharmaceuticals pagó por ahora 300 millones y se prevé por ventas y otros hitos alcanzar los 1000 millones a PHM), y me he encontrado con la información referida al estudio de aplidin en España.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... =3&rank=12

NO dice nada que no sepamos, pero el que figure la fecha de noviembre puede ser que nos dé una idea de las negociaciones entre farmas y la ampliación del estudio (supongo).

[Himbersor]

Estaba buscando información en la FDA de los avances de la lurbitecdina (la molécula por la que Jazz Pharmaceuticals pagó por ahora 300 millones y se prevé por ventas y otros hitos alcanzar los 1000 millones a PHM), y me he encontrado con la información referida al estudio de aplidin en España.

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT ... =3&rank=12

NO dice nada que no sepamos, pero el que figure la fecha de noviembre puede ser que nos dé una idea de las negociaciones entre farmas y la ampliación del estudio (supongo).

La fecha de noviembre está desde el principio. Es cuando esperaban terminarlo.

[Himbersor]

Comparto de Rankia

https://www.rankia.com/foros/bolsa/tema ... ta_4708824


Comparto esta opinión del forero Reyis de pcbolsa, por ser una posibilidad aceptable:

A ver, datos que tenemos, y que suponemos que nadie miente.
*Por un lado los tres correos de Reydelfixing
- "tenemos 3 pacientes y seguimos reclutando"
- "El estudio actualmente ha incluido 9 pacientes, uno de ellos es nuestro"
- "El ensayo ha pasado la primera fase requerida por la AEMPS y de momento OK, aun no hay resultados clínicos, pero parece prometedor"

*Por otro la comunicación del forero "Gotzontxo" de pcbolsa con Jose Luis Moreno (Pharmamar)
- cambio de fase (es algo intermedio entre "Fase 1" y "Fase 2")
- ahora baja de 31 a 15 dias el check
- reajustes en el protocolo del ensayo.

*Los datos del Doctor Carballo en su tweet de este Domingo 23/08
- 9 pacientes
- se paro el ensayo concretar dosis optima de seguridad
- reanudacion hasta 27


Pues tampoco es tan dificil cuadrarlo ¿ no?
Y como bien se dijo era una fase I/II
Pero "si es como la primera parte de la parte contratante..."

Primera fase ( minifase I ) : para ver dosis de seguridad.
Se usan 9 pacientes, 3 por dosis y se espera a que terminen de recogerse los datos del noveno. Y se determina cual es la dosis optima. De hay esa "espera técnica".
Segunda fase (minifase I I) : Con la dosis de seguridad ya concretada se hacen los 18 restantes hasta completar el mínimo del ensayo ( 27 ) y se hace la estadistica de efectividad contra el COVID, que como ya se ha ajustado la dosis de seguridad, no es necesario llegar hasta los 31 días. Con 15 valen.

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Hasta aqui la opinión del forero Reyis, creo que puede aproximarse a la realidad

[carcason]

https://www.change.org/p/gobierno-de-es ... itial&s=09

vayan firmando,que se enteren que toda España sabe que hay un tratatimiento paralizado