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Aquà dicen que viene otro susto ,creo entender
PHARMA MAR
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maiden666
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PharmaMar a tiro de Roche: la ‘lurbi’ obtiene el doble de respuesta que su gran competidor.
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pamur
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Un estudio muestra cómo el fármaco plitidepsina inhibe la reproducción del SARS-CoV-2 dentro de las células
Actúa sobre las células e impide la formación de los espacios donde se reproduce el virus, según revela un estudio coliderado por investigadoras del CSIC e IrsiCaixa
Fecha de noticia:
Jueves, 17 febrero, 2022
Un estudio coliderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones CientÃficas (CSIC) ha mostrado cómo actúa el fármaco aplidin (plitidepsina) para inhibir la replicación del coronavirus SARS-CoV-2 dentro de las células humanas: el fármaco impide la formación de compartimentos celulares donde se replica el material del virus. De este modo, interfiere en las células y evita la progresión de la infección viral. Su funcionamiento refuerza su potencial para combatir futuras variantes del SARS-CoV-2, pues este paso de la replicación del virus es común a todas las variantes del virus. El estudio, en fase de revisión, se presentó ayer en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), en Barcelona.
El fármaco plitidepsina, comercializada con el nombre de aplidin, ha sido uno de los fármacos que ha demostrado mayor eficacia para bloquear la replicación del SARS-CoV-2 en experimentos de laboratorio. “Cuando pusimos en marcha este estudio para analizar la actividad antiviral de plitidepsina en la célula, no esperábamos descubrir que su diana de actuación se encontraba en un estadio tan inicial de la replicación del SARS-CoV-2â€, explica Cristina Risco, investigadora del Centro Nacional de BiotecnologÃa (CNB-CSIC) y co-lÃder del estudio junto a investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, el Centro de Investigación en Sanidad Animal (IRTA-CReSA) y la farmacéutica PharmaMar.
El fármaco bloquearÃa una molécula de la célula huésped que es necesaria para que el SARS-CoV-2 pueda formar las vesÃculas donde se fabrican nuevos virus. A diferencia de la gran mayorÃa de antivirales, plitidepsina –fármaco que se encuentra en un ensayo clÃnico de fase III– actúa sobre la célula huésped y no sobre el virus, bloqueando procesos esenciales y compartidos entre las diferentes variantes del SARS-CoV-2. Este hecho la convierte en una potencial herramienta para combatir no sólo el actual SARS-CoV-2, sino futuras variantes que puedan emerger.
Evitar la replicación del SARS-CoV-2 desde el principio
El personal investigador que ha realizado el estudio ha demostrado, en cultivos celulares en el laboratorio, que bajas cantidades de plitidepsina son capaces de inhibir, 48 horas después de la infección por el SARS-CoV-2, la capacidad de replicación del virus. “A través de técnicas de microscopÃa electrónica, hemos podido ver cómo, en presencia del fármaco, las vesÃculas de doble membrana, que son los compartimentos celulares en los que se replica el material genético del SARS-CoV-2, no se forman. Pensamos que esto se debe a que las proteÃnas no estructurales del virus necesarias para la creación de estas vesÃculas no llegan a formarse como consecuencia de la acción del fármacoâ€, detalla Martin Sachse, investigador del CNB-CSIC y del Instituto de Salud Carlos III y primer autor del trabajo.
El equipo también ha comprobado la no formación de nuevas partÃculas virales con técnicas de inmunotinción. “Podemos confirmar que plitidepsina actúa en un punto muy temprano del ciclo de infección viral, concretamente en el momento en que el material genético del SARS-CoV-2 envÃa órdenes para que se produzcan las proteÃnas virales que formarán los compartimentos donde los virus replican su material genético y dirigen la sÃntesis de nuevos virusâ€, añade Nuria Izquierdo-Useros, investigadora principal en IrsiCaixa y co-lÃder del estudio. Por su parte, el personal investigador celebra que con poca concentración de plitidepsina se alcance un potente efecto antiviral.
Un tratamiento para combatir distintas variantes
Por lo general, los virus disponen de pocas dianas terapéuticas a las que se pueden dirigir los fármacos. Además, debido a su capacidad para mutar, estas dianas pueden dejar de ser efectivas. Por ello, encontrar puntos del ciclo de replicación viral altamente conservados puede resultar muy útil a la hora de diseñar fármacos antivirales de amplio espectro. “Una de las ventajas de plitidepsina respecto a otros antivirales es que, en lugar de actuar sobre el virus directamente, bloquea una molécula propia de las células, esencial para la replicación del SARS-CoV-2. Por eso es un gran candidato para combatir otras variantes del SARS-CoV-2 que puedan emergerâ€, concluyen Cristina Risco y Nuria Izquierdo-Useros.
CSIC Comunicación
Actúa sobre las células e impide la formación de los espacios donde se reproduce el virus, según revela un estudio coliderado por investigadoras del CSIC e IrsiCaixa
Fecha de noticia:
Jueves, 17 febrero, 2022
Un estudio coliderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones CientÃficas (CSIC) ha mostrado cómo actúa el fármaco aplidin (plitidepsina) para inhibir la replicación del coronavirus SARS-CoV-2 dentro de las células humanas: el fármaco impide la formación de compartimentos celulares donde se replica el material del virus. De este modo, interfiere en las células y evita la progresión de la infección viral. Su funcionamiento refuerza su potencial para combatir futuras variantes del SARS-CoV-2, pues este paso de la replicación del virus es común a todas las variantes del virus. El estudio, en fase de revisión, se presentó ayer en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), en Barcelona.
El fármaco plitidepsina, comercializada con el nombre de aplidin, ha sido uno de los fármacos que ha demostrado mayor eficacia para bloquear la replicación del SARS-CoV-2 en experimentos de laboratorio. “Cuando pusimos en marcha este estudio para analizar la actividad antiviral de plitidepsina en la célula, no esperábamos descubrir que su diana de actuación se encontraba en un estadio tan inicial de la replicación del SARS-CoV-2â€, explica Cristina Risco, investigadora del Centro Nacional de BiotecnologÃa (CNB-CSIC) y co-lÃder del estudio junto a investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, el Centro de Investigación en Sanidad Animal (IRTA-CReSA) y la farmacéutica PharmaMar.
El fármaco bloquearÃa una molécula de la célula huésped que es necesaria para que el SARS-CoV-2 pueda formar las vesÃculas donde se fabrican nuevos virus. A diferencia de la gran mayorÃa de antivirales, plitidepsina –fármaco que se encuentra en un ensayo clÃnico de fase III– actúa sobre la célula huésped y no sobre el virus, bloqueando procesos esenciales y compartidos entre las diferentes variantes del SARS-CoV-2. Este hecho la convierte en una potencial herramienta para combatir no sólo el actual SARS-CoV-2, sino futuras variantes que puedan emerger.
Evitar la replicación del SARS-CoV-2 desde el principio
El personal investigador que ha realizado el estudio ha demostrado, en cultivos celulares en el laboratorio, que bajas cantidades de plitidepsina son capaces de inhibir, 48 horas después de la infección por el SARS-CoV-2, la capacidad de replicación del virus. “A través de técnicas de microscopÃa electrónica, hemos podido ver cómo, en presencia del fármaco, las vesÃculas de doble membrana, que son los compartimentos celulares en los que se replica el material genético del SARS-CoV-2, no se forman. Pensamos que esto se debe a que las proteÃnas no estructurales del virus necesarias para la creación de estas vesÃculas no llegan a formarse como consecuencia de la acción del fármacoâ€, detalla Martin Sachse, investigador del CNB-CSIC y del Instituto de Salud Carlos III y primer autor del trabajo.
El equipo también ha comprobado la no formación de nuevas partÃculas virales con técnicas de inmunotinción. “Podemos confirmar que plitidepsina actúa en un punto muy temprano del ciclo de infección viral, concretamente en el momento en que el material genético del SARS-CoV-2 envÃa órdenes para que se produzcan las proteÃnas virales que formarán los compartimentos donde los virus replican su material genético y dirigen la sÃntesis de nuevos virusâ€, añade Nuria Izquierdo-Useros, investigadora principal en IrsiCaixa y co-lÃder del estudio. Por su parte, el personal investigador celebra que con poca concentración de plitidepsina se alcance un potente efecto antiviral.
Un tratamiento para combatir distintas variantes
Por lo general, los virus disponen de pocas dianas terapéuticas a las que se pueden dirigir los fármacos. Además, debido a su capacidad para mutar, estas dianas pueden dejar de ser efectivas. Por ello, encontrar puntos del ciclo de replicación viral altamente conservados puede resultar muy útil a la hora de diseñar fármacos antivirales de amplio espectro. “Una de las ventajas de plitidepsina respecto a otros antivirales es que, en lugar de actuar sobre el virus directamente, bloquea una molécula propia de las células, esencial para la replicación del SARS-CoV-2. Por eso es un gran candidato para combatir otras variantes del SARS-CoV-2 que puedan emergerâ€, concluyen Cristina Risco y Nuria Izquierdo-Useros.
CSIC Comunicación
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pedroarni
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Se declara otro corto
https://www.cnmv.es/Portal/Consultas/EE ... A-78267176
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maiden666
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02/03/2022
Orphan designation: Lurbinectedin for the: Treatment of malignant mesothelioma, 20/08/2021, Positive
Designación huérfana: Lurbinectedina para el: Tratamiento del mesotelioma maligno, 20/08/2021, Positivo
Orphan designation: Lurbinectedin for the: Treatment of malignant mesothelioma, 20/08/2021, Positive
Designación huérfana: Lurbinectedina para el: Tratamiento del mesotelioma maligno, 20/08/2021, Positivo
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pamur
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Zepzelca (lurbinectedina):
Las ventas netas de productos de Zepzelca fueron de $ 246.8 millones en 2021, el primer año calendario completo en el mercado después del lanzamiento en julio de 2020, y aumentaron un 21% a $ 64.8 millones en el 4T21 en comparación con el 4T20.
La CompañÃa se complace en haber establecido Zepzelca como el tratamiento de elección en el entorno SCLC de segunda lÃnea después de solo dieciocho meses en el mercado.
Actualizaciones del programa de desarrollo zepzelca:
La compañÃa ha iniciado el ensayo de fase 2 que evalúa Zepzelca como monoterapia en tumores sólidos recidivantes / refractarios seleccionados.
Jazz y su colaborador F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) han iniciado un ensayo de fase 3 para evaluar el uso de primera lÃnea de Zepzelca en combinación con Tecentriq (atezolizumab), en comparación con Tecentriq solo, como terapia de mantenimiento, en pacientes con CPCP en estadio extenso después de la quimioterapia de inducción. El primer paciente se inscribió en noviembre de 2021. ®
El socio de la CompañÃa, PharmaMar, inició un ensayo confirmatorio, LAGOON, en SCLC de segunda lÃnea en diciembre de 2021. Si es positivo, este ensayo confirmarÃa el beneficio de Zepzelca en el tratamiento del CPCP cuando los pacientes progresan después del tratamiento de primera lÃnea con un régimen basado en platino.
Las ventas netas de productos de Zepzelca fueron de $ 246.8 millones en 2021, el primer año calendario completo en el mercado después del lanzamiento en julio de 2020, y aumentaron un 21% a $ 64.8 millones en el 4T21 en comparación con el 4T20.
La CompañÃa se complace en haber establecido Zepzelca como el tratamiento de elección en el entorno SCLC de segunda lÃnea después de solo dieciocho meses en el mercado.
Actualizaciones del programa de desarrollo zepzelca:
La compañÃa ha iniciado el ensayo de fase 2 que evalúa Zepzelca como monoterapia en tumores sólidos recidivantes / refractarios seleccionados.
Jazz y su colaborador F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) han iniciado un ensayo de fase 3 para evaluar el uso de primera lÃnea de Zepzelca en combinación con Tecentriq (atezolizumab), en comparación con Tecentriq solo, como terapia de mantenimiento, en pacientes con CPCP en estadio extenso después de la quimioterapia de inducción. El primer paciente se inscribió en noviembre de 2021. ®
El socio de la CompañÃa, PharmaMar, inició un ensayo confirmatorio, LAGOON, en SCLC de segunda lÃnea en diciembre de 2021. Si es positivo, este ensayo confirmarÃa el beneficio de Zepzelca en el tratamiento del CPCP cuando los pacientes progresan después del tratamiento de primera lÃnea con un régimen basado en platino.
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maiden666
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PHARMAMAR PREGUNTAS Y RESPUESTAS POR PARTE DE LA COMPAÑÃA
https://kostarof.com/television/pharmam ... 03-03-2022
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maiden666
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Luye Pharma (02186.HK) presenta una nueva solicitud de fármaco para lurbinectedina en Hong Kong, China.
https://m.jrj.com.cn/madapter/hk/2022/0 ... 1541.shtml
Dar a traducir
https://m.jrj.com.cn/madapter/hk/2022/0 ... 1541.shtml
Dar a traducir
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pedroarni
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SAFOLES incrementa su participacion en PHM hasta el 5.01% desde el 4.492%.
https://www.cnmv.es/Portal/Consultas/De ... 30c58d38d}
SOUSA y su mujer suman 11.126%
Safoles el 5.001%
Sandra el 5.01%
En total el 21 %
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SOUSA y su mujer suman 11.126%
Safoles el 5.001%
Sandra el 5.01%
En total el 21 %
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