FAES FARMA, S.A. a la COMISIÓN NACIONAL DEL MERCADO DE VALORES
comunica:
OTRA INFORMACIÓN RELEVANTE
Faes Farma ha recibido la nueva autorización de laboratorio de la Unión Europea
incluyendo la nueva planta de fabricación en Derio (Bizkaia), junto con su certificado
GMP (Good Manufacturing Practices) de la Agencia Española del Medicamento y
Productos Sanitarios (AEMPS).
Este certificado permite la fabricación de medicamentos en esta nueva planta para
las mismas formas farmacéuticas que en la planta actual de Lamiako-Leioa-Bizkaia y
adicionalmente para sticks de líquidos y cápsulas blandas.
Por tanto, ya es posible empezar de forma inmediata a presentar las variaciones de
Registro por cada producto, primero en España/Europa y después en el resto de
países, para el inicio de la comercialización de los medicamentos fabricados en la
nueva planta de Derio. A medida que se vayan recibiendo las autorizaciones, la
producción se irá trasladando de forma escalonada de una planta a la otra.
La nueva planta está situada en el Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia y con
alrededor de 60.000 metros cuadrados de superficie construida, de los que el área
de producción farmacéutica ocupa alrededor de 20.000 metros cuadrados.
La nueva planta permitirá hasta duplicar la capacidad industrial actual de la planta
de Lamiako (Leioa) y podrá llegar a producir más de 100 millones de unidades de
medicamentos cada año, gracias a la incorporación de nuevas tecnologías de alto
valor y a la excelencia operativa.
Leioa, 7 de enero de 2025
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